浩吉铁路与包西铁路联络线工程HJGC-1标段进入动态检测阶段

中国铁路郑州局集团有限公司郑州高铁基础设施段电务维修技术中心副主任郑小燕代表告诉科技日报记者，未来按照二十大报告新要求，她和同事们将为交通强国建设继续不断创新。

作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，请与我们接洽。同时，这一新方法甚至可能为探索黑洞吸积盘这种极其扁的盘状系统提供帮助。

热对流机制就是引起天体内部流体运动最重要的一个因素。（总台央视记者 任梅梅） 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性。作者：任梅梅 来源：央视新闻客户端 发布时间：2022/10/28 9:10:23 选择字号：小 中 大 我国科学家首次揭示旋转天体内部热对流运动新机制 中国科学院上海天文台研究人员通过理论推导，首次揭示快速旋转的天体内部热对流运动新机制，相关研究成果今天（10月27日）在流体力学期刊《流体物理论评》（Physical Review Fluids）上发表，并被美国物理学会（American Physical Society）选为媒体推荐成果试衣间是个全密闭式温湿度可调节的操作室，里面有一套自动喷涂系统。各种复杂的工序全部完成后，冰箭的这款又薄又隔温的防寒服才算正式完成，它能在后续的火箭燃料加注以及飞行过程中有效隔绝深低温，让冰箭不惧严寒。

防寒服中间的棉花层是低密度材料，如果它直接涂在贮箱金属表面，贮箱受冷收缩时，棉花层因收缩性能比金属小，会导致脱粘，影响绝热效果，因此研制人员给防寒服设计了里和面来保护棉花层。那么，如何避免这个情况呢？此时，之前拍摄的3D照片就要大显神威了，科研人员自主开发的仿形加工系统依据之前拍摄的3D照片中所包含的型面信息，生成专用的加工程序，可以将这层喷涂好的毛坯加工出几乎完全一致的厚度。在园区里年龄只有19岁的中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）（以下简称基因组所），王前飞算是个老人了。

现在，他和合作者在国际上首创的试管婴儿筛查新技术胚胎植入前DNA甲基化筛查技术，已经帮助100多个家庭诞生了健康的宝宝。2014年起，王前飞团队与苏州大学附属儿童医院合作，在国际上首次将1/10剂量化疗药物联合细胞因子G-CSF方案（低剂量联合方案）用于治疗初诊儿童急性髓系白血病，并采用基因组测序技术，全程跟踪检测疗效。基因组所研究员慈维敏选择以尿液为对象，开展基于基因组学和表观基因组学特征的泌尿肿瘤无创诊断的研究。目前，他们已经发现了调控因子ANP32A、激酶FLT3耐药突变体等潜在的诊疗新靶点。

王前飞曾亲眼目睹贫困家庭的患儿父母因无法承担高昂的费用而忍痛放弃治疗，这极大地触动了他，也让他更加清楚地认识到精准医疗的意义。不过，她不想做什么小买卖，一定要找一个志同道合的创新型企业真正把事情往前推。

同时，由于物种差异，很难构建可以准确模拟患儿低剂量治疗所需化疗剂量的小鼠模型。DNA甲基化低的尿路上皮癌患者也是低风险类患者，即使是肌层浸润性的，亦可能进行保肾治疗。事实上，即便中国可以购买，该软件系统售价也非常高昂，一个软件系统120万元，只能装一台计算机。版权声明：凡本网注明来源：中国科学报、科学网、科学新闻杂志的所有作品，网站转载，请在正文上方注明来源和作者，且不得对内容作实质性改动。

白血病是一种常见的血液肿瘤，中国至少有400万白血病患者，每年新增约4万名，其中50%是儿童，儿童白血病在我国15岁以下儿童死亡原因中位列第一。在临床试验中，刘江与山东大学陈子江院士团队合作，发现基于DNA甲基化图谱的筛选技术可以使试管婴儿出生率达到65%以上，是当前我国试管婴儿整体出生率的两倍。近年来，受到吴仲义院士研究的群体进化理论启发，王前飞意识到单时间点探讨白血病机制可能无法有效解决难治复发问题，借助演化规律探索新型治疗手段或将成为临床诊疗的新方向。对国家有益的事，必须做。

这为辅助生殖技术提供了一种新型的筛选方法。谈起做好技术转化的秘诀，刘江表示：先要沉下心来，做好基础研究，新技术产品自然而然就来了。

她在实验室中也证实了这一点。但他们心里揣着一团火，要把创新之路走到底。

国际儿科肿瘤学会发展中国家儿科肿瘤委员会于2019年将低剂量联合方案写入中低收入国家儿童AML诊疗指南，中国临床肿瘤协会2021年也将其写入我国儿童及青少年急性白血病诊疗指南2021（III级专家推荐），巴西儿科肿瘤学会在儿童和青少年初诊急性非淋巴细胞白血病诊疗指南LMA2021中也将其作为一线治疗方案进行推荐。让打靶肿瘤更精准 2009年，慈维敏从美国康奈尔医学院博士后出站后加入基因组所，把目光聚焦向泌尿肿瘤。目前，刘江团队已与19家生殖中心合作，2019年进入临床试验以来已服务200多个家庭，接下来将有1500个家庭入组临床实验。从精准医学的角度看，我们希望只要来了一名患者，就可以通过其分子特征的检测，判断他是否适合使用低剂量联合方案。这意味着2000亿元的社会价值。只要一检测，癌症精准诊断和溯源立刻实现。

在这场从基础研究到临床应用实践中，慈维敏和同事们心里揣着一团火，想要走得更远一些。但现有辅助生殖技术仍存在三大问题：出生率较低，出生缺陷较高，表观遗传引起的出生缺陷不能提前筛查和避免。

数字背后有患儿被病魔缠身的痛苦，也有许多家庭的负重与绝望。DNA物证又称DNA指纹，可作为独一无二的个人识别信息，已经成为法庭科学和公安刑侦的一个常规物证手段。

微信公众号、头条号等新媒体平台，转载请联系授权。不过，简单的尿检能够回答吗？ 慈维敏表示，泌尿系统的解剖学位置，使其更容易在尿液中将肿瘤变异细胞直接释放出去，特别是膀胱癌。

这类研究大多没什么套路可循，做科研的人要发论文、要把研究结果转化到临床，碰壁是常见的事。该分析系统以及在此基础上建立的行业标准被欧美许多国家法医行业广泛采用。据统计，我国临床辅助生殖技术的出生率仅约30%，且试管婴儿患印记疾病的概率达到3，是自然分娩婴儿患病率的两倍。利用尿液检测，慈维敏和团队十余年来已经克服重重挑战做出了一连串的创新成果，回答了上述问题。

八年探索，他和合作者倡导的低剂量联合方案，已被写入中低收入国家儿童AML诊疗指南和中国临床肿瘤协会儿童及青少年急性白血病诊疗指南。通俗地说，就是利用尿液中尿沉渣里的脱落细胞和游离DNA，判断一个人有没有患癌、患了什么癌、所患的癌症处于早期还是晚期，甚至能不能治愈。

自2018年以来，已随机入组了400余例患儿，为深入研究低剂量联合方案的分层特征提供了临床资源和研究基础。例如由马兜铃酸引起的相关尿路上皮癌是一类低危风险类型恶性肿瘤，可通过早期诊断和监测进行保肾治疗。

过去十三个春秋，这位在美国约翰斯霍普金斯大学获得博士学位的研究者把自己的研究重心放在了血液病上。这种方法在囊胚发育第五六天就能发现其是否优良，从而将疾病发现时间大幅提前，避免了出生缺陷，提高了婴儿健康水平。

如通过开发一套人工智能算法，把整个物证提取环节彻底自动化、智能化，使其不再需要经过上游繁琐的人工数据清洗流程，从原始数据上传到最后产出结果实现一条龙。现在，SMART系统已经在物证鉴定中心受理的多起刑事案件中发挥作用，在全国近30个公安系统试点示范基地推广使用，陈华和二所的合作者希望能够在实战应用中打磨调试，发现和解决可能出现的问题，实现产品成熟化后，向全国推广。中国公安部也有购买该系统的意向，并派人到新西兰学习，但随后该系统却被列入对华技术封锁清单。同时，从DNA甲基化图谱数据中还能获得胚胎的染色体非整倍性信息，可用于产前遗传学诊断。

陈华从二所了解到，这对于全国几百家法医实验室来说无疑是沉重的负担，不利于技术推广。不过，这并非他们的最终目标，王前飞和合作者仍在精准医学的道路上探索前行。

作为与共和国同龄的中国科学院这个国立科研机构中最年轻的研究所之一，在人类基因组解码二十年之后，基因组所也在调整自己的时代位置，拓展发展空间。慈维敏和团队重点希望，把前列腺癌的尿液诊断模型明确优化好。

慈维敏希望以泌尿肿瘤研究为核心，使尿液微量样本的基因组学检测包含更多的信息，组合出包含各种癌症特征的条形码。精准医学的核心目标其实就是用多组学的方式，全面刻画某些分子特征跟疾病防、诊、治各个过程的关联性，最后把基础知识转化到临床应用。

很赞哦!（76787）